Frank de la Jungla atiza a los diputados del Congreso por la ley ELA: "345 vagos no se dignan a trabajar"

El célebre presentador y activista Frank de la Jungla ha lanzado un mensaje crítico hacia el gobierno, denunciando lo que considera una pasividad inaceptable frente a la problemática de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). A través de la de red social Twitter, Frank expresó su profunda indignación con las siguientes palabras: "Seguid adorando a los políticos. Hoy 345 VAGOS... no se han dignado a ir a trabajar. Luego se harán un video diciendo que apoyan a los enfermos de ELA. Vaya panda de hijos de la gran P."

Este comentario del amante de los animales surge tras lo acontecido ayer relacionado con la escasa asistencia de diputados a la jornada parlamentaria destinada a discutir y abordar la Ley sobre la ELA. Tan solo cinco diputados estuvieron presentes en dicha sesión, una ausencia que ha generado un profundo malestar y críticas en la sociedad. Jordi Sabaté, una persona afectada por la ELA y una de las personas que más tiempo lleva luchando por los derechos de todas estas personas, expresó su indignación ante esta situación en la misma red social, calificando la falta de asistencia como "humillante, vejatoria e inhumana". Su mensaje refleja el sentir compartido por muchos pacientes y activistas que luchan por una mayor atención y recursos para combatir esta enfermedad devastadora.

La reacción en las redes sociales ha sido inmediata y contundente, con numerosos usuarios expresando su solidaridad y apoyo a Sabaté y a todos los afectados por la ELA, mientras critican duramente la falta de compromiso por parte del gobierno en abordar esta problemática de manera efectiva. La baja asistencia de diputados a esta jornada parlamentaria ha desatado un intenso debate sobre la importancia de priorizar la atención a enfermedades graves como la ELA y sobre la responsabilidad de los líderes políticos en este sentido.

La presión pública está aumentando para que se tomen medidas concretas y se destinen recursos adecuados para mejorar la calidad de vida de quienes conviven con esta enfermedad neurodegenerativa.