Oryzon Genomics se disparaba este martes en la Bolsa española. Sus acciones se beneficiaban de la firma de un Acuerdo de Investigación y Desarrollo Cooperativo (CRADA, por sus siglas en inglés) con el Instituto Nacional del Cáncer (NCI, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos.

El objetivo del acuerdo es realizar desarrollo clínico adicional del inhibidor de LSD1 en fase clínica, iadademstat, en diferentes tipos de cánceres sólidos y hematológicos. Tras conocerse esta información, los títulos de la compañía biotecnológica se han llegado a revalorizar un 20%.

A mediodía, las acciones avanzaban un 19,15%, hasta intercambiarse a un precio de 2,80 euros. El presidente y CEO de Oryzon, Carlos Buesa ha considerado que el acuerdo es “una fuerte validación de iadademstat, probablemente el inhibidor de LSD1 más potente y selectivo actualmente en desarrollo clínico”.

Colaboración

Asimismo, el director médico global de Oryzon, Douglas Faller, ha asegurado que esta colaboración permitirá trabajar con algunos de los principales investigadores oncológicos del mundo para ampliar aún más su potencial terapéutico.

Los CRADA son acuerdos formales que implican a uno o más laboratorios federales y una empresa en virtud del cual el gobierno estadounidense, a través de sus laboratorios, proporciona personal, servicios, instalaciones, equipos, propiedad intelectual u otros recursos.

[La cofundadora de Oryzon reduce su inversión en la compañía por debajo del 5%]

Es un proceso "muy selectivo" que recibe una evaluación científica "rigurosa" previa por los expertos de los diferentes cánceres considerados en el acuerdo.

Iadademstat es un inhibidor altamente potente y selectivo, activo por vía oral, de la enzima epigenética LSD1 y tiene un potente efecto diferenciador en cánceres hematológicos. Más de 100 pacientes con cáncer han sido tratados con iadademstat en varios ensayos clínicos.

En un ensayo de fase IIa (ensayo 'ALICE') aún en curso en pacientes de edad avanzada con leucemia mieloide aguda (LMA) en primera línea, iadademstat ha mostrado datos alentadores de seguridad y eficacia en combinación con azacitidina.

Oryzon está iniciando ahora un ensayo de fase Ib de iadademstat en combinación con gilteritinib en pacientes con LMA con mutación FLT3 en recaída o refractaria, para el que recientemente recibió la aprobación de su IND de la Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés).