Dos hospitales de Galicia se unen al estudio para prevenir el coronavirus entre sanitarios
El Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela y el Complejo Hospitalario Universitario de Ferrol forman parte del grupo de 62 complejos en los que se realizará el primer ensayo clínico con este objetivo
11 abril, 2020 10:47Los hospitales gallegos, Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela (CHUS) y el Complejo Hospitalario Universitario de Ferrol (CHUF), forman parte del listado de 62 centros seleccionados en 13 comunidades autónomas del país para participar en el primer ensayo clínico para prevenir el Covid-19 en sanitarios.
La Delegación del Gobierno en Galicia indica de que el Ministerio de Sanidad, a través del Plan Nacional sobre el SIDA promueve este estudio , denominado EPICOS (Ensayo Clínico para la Prevención de la Infección por Coronavirus en Sanitarios), y que arrancará de manera inminente con la participación de 4.000 profesionales, distribuidos entre los diferentes centros que participan.
“Se trata del mayor ensayo clínico de estas características en Europa y uno de los más grandes del mundo en el que participarán, además de personal médico y de enfermería, celadores, farmacéuticos técnicos de radiología y laboratorio, es decir, una representación amplia de todas las profesiones que están actuando frente al virus en el ámbito hospitalario”, explica el delegado del Gobierno en Galicia, Javier Losada. El objetivo de EPICOS, del que se prevé contar con los primeros resultados en cuatro semanas, es evaluar el riesgo de desarrollar la enfermedad sintomática por COVID-19 en personal sanitario de alto riesgo.
La medida conlleva la administración de manera preventiva y aleatoria de uno o dos medicamentos que se compararán con un grupo placebo, siguiendo la línea de las directrices de la OMS y la comunidad científica. De esta forma se comparará la eficacia preventiva de tres tratamientos estratégicos: hidroxicloroquina, antirretrovirales que se utilizan para tratar la infección por VIH (emtricitabina/tenofovir disoproxilo) y la combinación de ambos. La duración de la aplicación de los medicamentos será de 12 semanas, aunque los responsables del estudio aclaran que se realizarán análisis mensuales para evaluar la eficacia de cada opción.
Con este ensayo clínico, el Ministerio de Sanidad indica que busca "proteger a los profesionales sanitarios que se encuentran en la primera línea de la respuesta a la pandemia, y a los pacientes, a los que el personal sanitario con enfermedad asintomática puede transmitir de modo inadvertido la enfermedad".