El nuevo plan de exenciones fiscales dirigido a las farmacéuticas incluirá criterios medioambientales

Tal y como ha confirmado Javier Urzay, subdirector general de Farmaindustria, el nuevo plan Profarma "va a incluir sistemas de certificación medioambiental". Así lo ha señalado durante el XX Seminario de la industria farmacéutica y los medios de comunicación celebrado el 23 de octubre. 

Del mismo modo, Urzay ha señalado que el ministerio que comanda Jordi Hereu está trabajando en la nueva convocatoria del Profarma que, además, incluirá sugerencias que se han hecho desde la patronal del medicamento innovador. 

Javier Barbancho / Farmaindustria

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En el en el XXIII Encuentro de la Industria Farmacéutica Española que se celebró en Santander el pasado mes de septiembre, el director general de Estrategia Industrial y de la Pyme del Ministerio de Industria confirmó que el Plan Profarma se incluirá dentro de la ley de industria y autonomía estratégica.

Jordi García Brustenga explicó, además, que el plan "se actualizará con los retos actuales, como es dar un peso superior a la parte productiva". Precisamente la autonomía estratégica será uno de los pilares del nuevo Plan Profarma. "Se tendrá en cuenta la innovación, pero también la fabricación de productos estratégicos", detalló.

David Zorrakino / Europa Press

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Farmaindustria ya había pedido en ocasiones anteriores que se incluyera este último aspecto en la actualización del programa, que está previsto que entre en vigor en 2025 y tenga una duración de cuatro años.

La ley en la que se incluirá el Plan Profarma tiene por objetivo 'blindar' a aquellas empresas (de cualquier sector) que tengan producción de bienes estratégicos. 

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"Queremos crear una red de empresas estratégicas que hagan frente a diferentes situaciones", indicó el portavoz de Industria. Y en ella estará también el sector farmacéutico. De hecho, la patronal del medicamento innovador ha participado en la elaboración de esta nueva norma.

Así, aquella compañía que quiera tener lo que se conocerá como 'certificación de corresponsabilidad para con la autonomía estratégica', "deberá elaborar un plan con cuestiones como inversión, incorporación de nuevos perfiles, procesos productivos, etc.". 

Las peticiones de Farmaindustria

Hasta ahora, el Ministerio de Industria tenía en cuenta una serie de aspectos industriales, económicos y de investigación, desarrollo e innovación para calificar a los laboratorios como excelentes, muy buenos, buenos y aceptables. Pero el sector ha reclamado que se abra ese abanico de cualidades a analizar.

En concreto, quiere que el departamento que dirige Jordi Hereu tenga en cuenta también la inversión que hacen las compañías en hubs digitales y la producción de fármacos estratégicos. Esto último criterio ya se ha confirmado que se valorará en el nuevo plan Profarma.

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Asimismo, desde la patronal del medicamento innovador piden también que se incluya en las valoraciones la investigación preclínica y la subcontratación de producción en España con el objetivo de atraer nueva producción.

El Plan Profarma se puso en marcha hace 40 años para fomentar la competitividad en la industria farmacéutica. El Ministerio de Industria analiza una serie de aspectos para valorar la excelencia de los laboratorios. En función de la calificación obtenida, así es el incentivo que se aplica.

Jesús Hellín / Europa Press

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El programa no concede ayudas directas, pero sí ofrece, entre otros incentivos, una reducción en las aportaciones que las farmacéuticas deben hacer al Sistema Nacional de Salud (SNS) de acuerdo con lo establecido en la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios.

Así, las empresas que vendan fármacos dispensados con receta médica, financiados con fondos públicos, deben aportar al Sistema Nacional de Salud un 1,5% o 2% de sus ventas según el alcance de éstas. Esto se traduce en unos 165 millones de euros al año, según datos de Farmaindustria.

La minoración de las aportaciones al SNS depende de la clasificación que reciban las empresas en Profarma, que serán catalogadas en las categorías de aceptables (5%), buenas (10%), muy buenas (15%) o excelentes (25%), pudiéndose beneficiar de una reducción de un 10% adicional por la participación en consorcios de I+D básica y preclínica con centros públicos o privados.